下列哪些情形，按劣药处理（）
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、未注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药
依法按劣药论处的是A、未标明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（)A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、
有下列情形之一的药品，按劣药论处A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C
冀公网安备 13070302000102号
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