为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息。（)A、正确B、不正确

因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验

在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。（)

为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书,并开始试验。（)

制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和

昨日A/B受试者分别于上午及下午签署知情同意书后完成筛选 结果符合入组标准。今日B受试者先来领取试验药物 药物管理员应发放1号药物给予B受试者。()

《药物临床试验质量管理规范》的目的是为保证药物临床试验过程规范 数据和结果的科学 真实 可靠 保护受试者的权益和安全。()