问题
-
《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的
-
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?()A.保障受试者个人权益B.保障试验的科学性C.
-
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。()
-
临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实,以保证数据的可靠性,确保临床试验中各项结论是从
-
制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和
-
保证药物临床试验过程规范 结果科学可靠 保护受试者的权益并保障其安全()。