临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性和受益。（)

临床试验方案应包括非临床研究中有临床意义的发现和与试验有关的临床试验发现。（)A、正确B、不正

临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。（)

临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。（)

临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。（)

已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。（)

临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址。（)