临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时

在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？（）A.不良事件的评定及记录规定B.处理

《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记

临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。（)

临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度。（)

临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。（)

临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程。()