临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（)

《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（)A.保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的

在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？（）A.保障受试者个人权益B.保障试验的科学性C.

临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记录。（)

制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和

保证药物临床试验过程规范 结果科学可靠 保护受试者的权益并保障其安全（）。

《药物临床试验质量管理规范》的目的是为保证药物临床试验过程规范 数据和结果的科学 真实 可靠 保护受试者的权益和安全。()