申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。（)

下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？（）A.试验用药品B.药品生产条件的资料C.该

申办者对试验用药品的职责不包括：（）A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B.按

申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（)

试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试验方案执行，就不需要另外建立管理制度和记录系统。（)

申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（)

临床试验用药品的使用由申办者负责。（)