药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（)A.加盖本企业原印章的《药品

药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划 向指定的药品经营单位采购 必须持有

《药品管理法》第二条：“在中华人民共和国境内从事药品的研制 生产 经营 使用和监督管理的单位或

《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产 经营和使用的单位和

药品监督管理部门必要时可以对为药品研制 生产 经营 使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查 有关单位和个人应当予以配合 不得拒绝和隐瞒。()

药品生产企业作出二级召回决定后 应当在规定时间内通知有关药品经营企业 使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是()

国内药品生产 经营企业及医疗单位采购进口药品时 供货单位必须提供的合法证件是A.《进口药品注册