研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者

《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。（)

研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试

临床试验用药品的使用由研究者负责。（)

依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是a.Ⅰ期临床试验b. Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验

依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是a.Ⅰ期临床试验b. Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验

研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者 其剂量与用法应遵照试验方案 剩余的试