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137.以下有关“处方用药适宜性审核内容”的叙述中 不恰当的是A.剂量 用法的正确性B.是否有重复

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是否形成企业合并 关键要看有关交易或事项发生前后是否引起报告主体发生变化。( )

衡量程序的质量不仅要看它逻辑是否正确 性能是否满足要求 更主要的是看它是否容易阅读和理解()