当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、


药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A.药品研制、生产、经营B.药品研制、生产、经营、

  • 药品监督管理对药品各环节的监管是指()A.药品生产、经营、使用、价格的环节B.药品研制、生产、经

  • 我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口

  • 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中 符合法律法规规定的有()

  • 《药品管理法》适用于所有从事药品研制 生产 经营 使用 监督管理的单位或者个人。( )

  • 药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制 生产 经营 使用单位实施相应质量管理规范进