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问题

毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须()。A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制


毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须()。

A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容

B.遵循生产环节的相关管理制度

C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D.在生产各环节坚持双人核对

E.生产的相关记录应详细、清楚

参考答案
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  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核A.卫生部B.国家中医药管理局C

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A.国务院药品监督管理部门B.生产单位制定C.国

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由以下哪个部门根据医疗需要制定并下达()A.国家食品药

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