注射剂车间空气洁净度最高的级别是（)A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．600000级

某工程要求设计一个空气洁净度（或简称为级别)为100级的洁净室（at0.3μm)。则这一洁净室的空气洁净

输液剂中微粒产生的原因不包括（)A．车间空气洁净度差B．滤器选择不当C．橡胶塞质量不好D．活性炭

应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、>300000级

《药品生产质量规范附则》规定 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.

最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000