药品不良反应监测管理办法适用于A．药品生产及经营企业B．医疗预防保健机构C．药品不良反应监测专业

《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A、药品生产B、经营企业C、医

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告

修订后《药品不良反应报告和监测管理办法》于（)实施A、2006年的7月27日B、2011年的5月4日C、2011年

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药

《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括

适用于药品不良反应监测管理办法的单位是A.药品不良反应监测专业机构B.药品监督管理部门和卫生行