属于我国“全面控制药品质量”科学管理－的法令性文件为A．GLPB．GBPC．GSBD．GPAE．GPC

“十二五”’期间，电子政务全面支撑政务部门履行职责，满足公共服务，社会管理，市

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

以下生产、销售的假药属于“足以严重危害人体健康”的是A、依照国家药品标准不应含有有

药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于 A．生物制品 B．中成药 C．化学药品 D．

5.属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为A.GLPB.GBPC.GSBD.GAPE.

下述药品质量变化的事例中 其主要影响因素属于“温度改变”的是