GMP规定,药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年
批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至A.药品有效期限后1年B.药品有效期限后2年C.2年D.3年E.5
企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()A.品名、剂型B.生产厂商、购货单位、销售数量C.规格、有
《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3
GMP规定批生产记录应按什么归档?保存多长时间?
GMP规定 批次生产记录应()。
每批产品应( )。 A.按产量和数量的物料平衡进行检查B.建立批生产记录 批检验记录