无菌分装时导致装量差异不合格的原因有（)A．物料的流动性不佳B．物料的含水量偏大C．物料易吸潮

对于采用无菌分装工艺制备的注射剂，容易出现的质量问题包括（)A．装量差异B．澄明度问题C．pH偏

无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是A．物料流动性差B．物料含水量多C．物料易吸潮D．药物的晶

化学药软膏剂的质量要求不包括A．粒度B．融变时限C．微生物限定D．无菌E．装量差异

不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检

下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是

下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂 装量差异不合格的原因是 A.物料粒度太小B.瓶塞密封不严C.