无菌区要求空气洁净度很高，一般定为（)A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1万级E．100级

控制区指对空气洁净度有一定要求的生产房间，一般定为（)A．大于10万级B．10万级C．大于1万级D．1

洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（)A．大于10万级B．10万级C．大于1万级

一般将注射剂生产环境区域划分为（)A．一般生产B．控制区C．质检区D．洁净E．无菌区

控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、10万级C、大于1

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（)洁净区的要求设置。A.A级B.B

《药品生产质量管理规范》要求洁净区A. 根据生产工艺要求划分空气洁净级别 B. 操作人员不得化妆和