在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是（)A．十万级B．万级C．百级D．三十万级E．大于万级

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无

未规定有空气洁净级别要求的区域称为（)A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区

关于注射剂的生产区域的划分，下列说法正确的是（)A．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生

粉针剂原料的精制、烘干、分装要求的洁净级别为（)A．大于10万级B．10万级C．1万级D．1000级E．100级

输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求

《药品生产质量管理规范》要求洁净区A. 根据生产工艺要求划分空气洁净级别 B. 操作人员不得化妆和