应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是A．药品经营企业B．医院C．药品生产企业D

负责对定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价的部门是A．药品生产企业B．省级药品不良反应监测机

关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是，进口药品自首次获准进口之日起A．5年内，每年汇总报告1

进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是A．国家食品药品监督管理局B．国家药品不良反应监测机

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业应当开展重点监测 并对监测数据进行汇总 分析