《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3

依照<品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件不包括A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D

根据《药品生产质量管理规范》 药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版） 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版） 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为

根据《药品生产质量管理规范》 批生产记录的要求及其保管期限

首次登记小家电的企业 由当地的检验检疫机构派员从生产批中抽样并封存 由企业送至国家质检总局指