问题
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对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1次
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对新药监测期已满的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次,以后每5年汇总报告1
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对新药监测期已满的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告
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新药监测期内的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总
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新药监测期已满的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇
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34.为了保护公众的健康 处于监测期内新药 国家药品监督管理部门A.可以有条件的批准个别企业生产B
冀公网安备 13070302000102号