对新药监测期已满的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C.每年汇总报告二次
D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E.每年汇总报告一次
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
对新药监测期已满的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告1次，以后每5年汇总报告1
新药监测期已满的国产药品应当A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇
对新药监测期已满的药品 应报告的不良反应包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 对新药监测期已满的国产药品 应报告的不良反应包括A.药物相
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 对新药监测期已满的国产药品 应报告的不良反应包括（）A.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 对新药监测期已满的国产药品 主要报告该药引起的()。A.
冀公网安备 13070302000102号
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