药物在贮存过程中易引入的杂质有（)。A 分解物、原辅料、氯化物B 氧化物、聚合物、霉变物C 降解物、

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

下列关于药物制剂检查项目的说法 正确的是（)A.制剂杂质检查主要是检查制剂生产 贮存过程中引入

在某药品生产和贮存过程中 根据药物的性质 生产方法和工艺条件 可能引入的杂质叫

具有旋光活性的药物在制备过程中易引入光学异构体 利用他们旋光性的差别 通过测定旋光度或比旋光度进行杂质限量控制。()

在药物生产过程中引入杂质的途径有A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中

片剂中应检查的项目有A.应重复辅料的检查项目B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.澄明度D.应重复