X连锁显性遗传病，母亲为患者，父亲正常，子代中女儿患病风险为A、1/16B、1／8C、1／4D、1／2E、1

Alport综合征的主要遗传方式为A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．x连锁显性遗传D．多基因遗

色素失禁症的遗传模式为A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、

视网膜色素变性的遗传方式可表现为A、X－性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可

苯丙酮尿症的遗传方式为 A常染色体显性B常染色体隐性C X连锁显性D X连锁隐性 E 多基因

X连锁显性遗传病夫为患者 妻正常

下列哪种情况下的遗传病 男性患者比女性多。（)A X连锁显性遗传病B X连锁隐性遗传病C 父亲是遗