问题
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新药注册的药物临床实验管理的Ⅰ期是指()A、初步的临床药理学及人体安全性评价试验B、治疗作用初
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中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
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《药品管理法实施条例》中所称新药是指()A.中药品种保护的药品B.我国未生产过的药品C.在实验室研
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234.在临床规范给药的情况下 较常见的“副作用”发生的主要原因是药物A.新药B.中药C.抗生素D
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临床实验是在临床上评价新药 新疗法疗效的一种实验 是临床治疗措施在正式应用之前的最后人体应用实验。()
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属化学药品注册分类1和2的新药 应当进行临床实验 其中Ⅲ期临床试验的最低病例数为A.20至30例B.100
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