多奈哌齐的药理作用A. 激动中枢阿片受体B. 抑制中枢神经系统胆碱酯酶C. 抑制纹状体单胺氧化酶D

与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是A．能高度可逆性抑制乙酰胆碱酯酶B．结构中含有哌啶基C．属于β一氨

M－受体激动药物A.氯化琥珀胆碱 B.丁溴东莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.溴新斯的明 E.多奈哌齐

与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是A.能高度可逆性抑制乙酰胆碱酯酶B.结构中含有哌啶基C.属于β-氨基

关于多奈哌齐的描述错误的是（）A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可使脑内Ach增加C.口服吸收完全 不

属于酰胺类的中枢兴奋药是A.利斯的明 B.多奈哌齐C.氢溴酸加兰他敏 D.石杉碱甲E.茴拉西坦

多奈哌齐的作用特点不包括（)A.半衰期长B.肝毒性大于他克林C.对丁酰胆碱酯酶无作用D.对中枢胆碱