根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法》 下列叙 述错误的有A.药品生产工艺的改进 必须报国家药品监 督管
根据《药品说明书和标签管理规定》 下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定 药品分类主要包括()。