问题
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应A、直接向国家
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个人发现药品引起的新的或严重的不良反应 可向A. 所在地的省级卫生行政部门报告B. 所在地的省级药
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药 品生产 经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药 品生产 经营企业和医疗卫生机构发现的群体不良反应 新的
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药 品生产 经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药 品生产 经营企业和医疗卫生机构发现的群体不良反应 新的