在药物临床试验中 所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，错误的是（)。A、Ⅲ、Ⅳ期临床试验必须有足够的病

根据《药品注册管理办法》 在药物临床试验 中 所采用的具有足够样本量随机盲法对照 试验属于a. Ⅰ

根据《药品注册管理办法》 在药物临床 试验中 所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A.

造成药物临床前研究局限性的原因有A .人与动物试验具有种属的差异性 B .滞后现象等难以在动物试验

造成药物临床前研究局限性的原因有A.人与动物试验具有种属的差异性B.滞后现象等难以在动物试验中观察

在使用示踪试验测定法确定混合系数时 所采用的示踪剂应满足如下条件（）。A.使用量少B.具有在水体中