药品生产企业应当
A:对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B:建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C:对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D:建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
药品生产企业 药品批发企业销售药品时 应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》
药品生产企业 药品批发企业销售药品时 应当提供的资料不包括
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件
药品批发企业验收药品时应当A. 企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B. 拼
《药品流通监督管理办法》规定 药品生产企业 药品批发企业销售药品时 应当提供的资料不包括
冀公网安备 13070302000102号
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