药品生产企业应当
A:对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告 B:建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C:对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 D:建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性