医疗机构发现可疑的药品不良反应 应当

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A．国家药品监督

发现药品的可疑不良反应，应向（)报告。A.卫生行政部门B.药品不良反应监测中心C.质量监督部门

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 医疗机构发现药品可疑不良反应 应当A. 回收并销毁B

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 医疗机构发现药品可疑的不良反应 应当

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 医疗机构发现药品可疑不良反应 应当A.回收并销毁B.

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 个人发现药品引起的可疑不良反应 应向( )报告