下列情形应按假药论处的是
A:药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C:更改有效期的药品 D:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主
下列情形应按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、药品
下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变
冀公网安备 13070302000102号
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