非线性药动学的特点包括
A:药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B:当剂量增加时，消除半衰期减少 C:AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D:其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E:以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率
药物相互作用对药动学的影响包括
新生儿药动学的吸收特点中： 584.代谢A.直肠给药亦不可能
新生儿药动学的吸收特点中： 585.分布A.直肠给药亦不可能
新生儿药动学的吸收特点中： 586.吸收A.直肠给药亦不可
冀公网安备 13070302000102号
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