药品不良反应监测报告监管系统组成包括

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 对新药监测期已满的药品 应报告的不良反应包括

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨 包括A.规范药品不良反应报告和监测B.加强药品的上市后监

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨 包括A.规范药品不良反应报告和监测B.加强药品的上市后监

现今 “药品不良反应监测方式”中 不 包括A.自愿报告系统 B.集中监测系统 C.血药浓度监测 D

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A. 保障公众用药安全 B. 为加强药品的上市后监管