药用辅料的一般质量要求包括()。
A:药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求 B:药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，药学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验 C:药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合 D:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求 E:注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
药品生产所用的原料、辅料，必须符合A．药用要求B．化工要求C．医用要求D．民用要求E．工业要求
生产药品所需的原料、辅料必须符合A、生产要求B、化学标准C、食用要求D、药用要求
组织制定直接接触药品的包装材料和容器 药用辅料的药用要求与标准的是A. 国家药典委员会B. 中国食
对有关直接接触药品的包装材料和容器 药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是A.
组织制定直接接触药品的包装材料和容器 药用辅料的药用要求与标准的是A.药品审评中心B.药品评价中心
药用辅料的一般要求应包括
冀公网安备 13070302000102号
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