药物与靶标间通过偶极作用
A.氯喹B.阿苯哒唑C.利多卡因D.普鲁卡因E.舒林酸
以核酸为靶标的药物,根据药物作用方式不同可分为:嵌入作用、沟区结合作用和反义核酸。()
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用
下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是A、离子键B、氢键C、离子偶极D、范德华力E、共价键
药物与靶标间通过范德华力作用
药物和生物大分子作用时 可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互
药物与靶标间通过范德华力作用A. 氯喹 B. 阿苯哒唑 C. 利多卡因 D. 普鲁卡因 E. 舒林