当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

共用题干药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间 其物理 化学 生物学和微生物学的特性在


共用题干药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间,其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中,保证药品的稳定性是一项必需指标。

对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9,通常定义为 A:有效期 B:半衰期 C:生产日期 D:生产批号 E:最优期

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 共用题干药品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素 认为以下四点情况可能会增加肝

  • 共用题干药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间 其物理 化学 生物学和微生物学的特性在

  • 《中国药典》附录中收载的内容有 A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验

  • 是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产 品都符合有效性 安全性的规定要求A.有效性 B.安全性C.

  • 是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产 品都符合有效性 安全性的规定要求A.有效性 B.安全性C.

  • 药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间 其物理 化学 生物学和微生物学的特性在规定限度