问题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨 包括A.规范药品不良反应报告和监测B.加强药品的上市后监
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨 包括A.规范药品不良反应报告和监测B.加强药品的上市后监
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》是指合格药品在正常用法用量下出现的与用 药目的无关的有害反应
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
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药品不良反应监测的目的和意义包括()。A 弥补药品上市前研究的不足B 减少ADR的危害C 促进新药
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