医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于

为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验， 研究者应要求所有符合试验方案

医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例A、10B、20C、30D、50E、60

生物利用度和生物等效性研究受试者的例数要求A、14～20例B、18～24例C、12～18例D、16～22例E、20～26例

医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例

申请医疗机构制剂 应当进行相应的临床前研究 包括

申请干细胞临床研究项备案时 国家相关组织进行伦理审查的主要审查材料除机构伦理审查批件和受试者知情同意书外 还包括()。