当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

药品不良反应报告的有关规定是


药品不良反应报告的有关规定是

A:上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B:上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C:上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D:上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应 E:上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反

  • 某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应 根据《药品管理法》规定 必须及时报告

  • 根据《药品管理法》规定 可能发现与用药有关的严重不良反应 必须及时向当地部门报告A 国家卫生

  • 国家实行药品不良反应报告制度 应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业 药品经营企业和

  • 根据《药品管理法》规定 发现可能与用药有关的严重不良反应 必须及时向当地哪个部门报告()。

  • 根据《药品管理法》规定 可能发现与用药有关的严重不良反应 必须及时向当地部门报告A 国家卫生