负责进口药品审批的是()。

负责对药物临床研究、药品生产审批的是卫生部。（)

主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（)。A.国家药品监督管理部

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（)A.麻醉药品B.戒毒药

A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体

负责进口药品审批的是()。

由国家食品药品监督管理总局负责遴选 审批 发布和调整的是