药品临床研究不含()。

药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试

GLP是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D

116.药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品非临床研究人员设备管理规范

国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案 暂停或者终止临床研究的情况

新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质

药品生产企业必须遵守( )。A.《药品临床试验管理规范》(GCP) B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)