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申请开展新药临床试验，应向A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B、所在地省、自

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时 报送虚假研 制方法 质量标准

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《企业投资项目核准暂行办法》规定：项目申报单位在向项目核准机关报送申请报告时 需根据国家法律法规的

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