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问题

关于毒性药品的生产 配制和质量检验正确的是()。


关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。

A:严防与其他药品混杂 B:由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 C:标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志 D:每次配料,必须经双人复核签字,并详细记录每次生产所用原料和成品数

参考答案
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  • 毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须()。A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核A.卫生部B.国家中医药管理局C

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A.国务院药品监督管理部门B.生产单位制定C.国

  • 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由以下哪个部门根据医疗需要制定并下达()A.国家食品药

  • 制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局