当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

制定《药品不良反应报告和监测管理办 法》的目的有 A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品的上市后


制定《药品不良反应报告和监测管理办 法》的目的有

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强药品的上市后监管

C.规范药品不良反应报告和监测

D.及时、有效控制药品风险

E.保障公众用药安全

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督

  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县

  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》 药品不良反应报告和监测是指 A.药品生产企业对本单位生产

  • 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A. 保障公众用药安全 B. 为加强药品的上市后监管

  • 52.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民

  • 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是