根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 有关药品群体不良事件报告与处置 说法错 误的是A.省级药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 有关药品群体不良事件报告与处置，说法错 误的是

A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部 门，应当及时将药品群体不良事件评价和 调查结果报国家食品药品监督管理局和卫 生部

B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应 当及时将药品群体不良事件调查结果逐级 报省级药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者 发现药品群体不良事件后，应当立即报所 在地的县级药品监督管理部门、卫生行政 部门和药品不良反应监测机构

D.药品生产企业获知药品群体不良事件后， 应将调查报告报所在地市级药品监督管理 部门和药品不良反应监测机构

E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联 合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件