《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机 构进行检验合格方可进口的是
A. 国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定 国家药品标准由
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定 对麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品．实行
《中华人民共和国药品管理法》规定 进口药品的企业应当
根据《注册安全工程师管理规定》 取得资格证书的人员申请注册 中央企业总公司（总 厂 集团公司）经国
依据《特种设备安全监察条例》的规定 下列特种设备中 其设计文件应当经国 务院特种设备安全监督管理部
根据《注册安全工程师管理规定》 取得资格证书的人员申请注册 中央企业总公司（总厂 集团公司）经国
冀公网安备 13070302000102号
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