根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）可由一定数量的产品经最后混合所得的在规 定限度内的均质

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）

《药品生产质量管理规范（2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版） 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版） 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质

凡新建药品生产企业 药品生产企业新建（改 扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版） 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为