当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为 A.有效期至


根据《药品说明书和标签管理规定》

生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为

A.有效期至10月/2013年

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年11月1日

E.有效期至2013年10月30日

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 根据《药品说明书和标签管理规定》 原料药的标签应当注明A.药品通用名称 规格 贮藏 生产日期 产品

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明A.药品通用名称 规格 贮藏 生产日期 产品

  • 根据《药品说明书和标签管理规定》 原料药的标签应当注明A. 药品通用名称 规格 储藏 生产日期 产